Sledujeme osud rodiny z Havlíčkobrodska, která žije již několik týdnů ve strachu, že jejich milované dítě trpí vážným onemocněním, takzvaným Marfanovým syndromem, na který možná zemřel její otec. O případu jsme vás informovali jako první. Případ vyšetřuje policie na základě informací od zatím neznámého anonymu, který tvrdí, že lékaři včas nerozpoznali u pacienta vzácné onemocnění a ten zemřel na popraskání aorty. Nemocnice se brání, že lékaři postupovali správně, a odmítá také tvrzení rodiny, že jí neumožnila vstup do zdravotnické dokumentace. Podle mluvčí nemocnice o to rodina nepožádala. Nemocnice provedla vnitřní šetření a tím neprokázala žádné pochybení. NAŠI REPORTÉŘI RODINĚ, KTERÁ SI NEPŘEJE ZVEŘEJNIT SVOU IDENTITU, PŘEDALI KONTAKT NA ODBORNICI DIAGNOSTIKUJÍCÍ MARFANŮV SYNDROM. RODINA SE S NÍ UŽ SPOJILA. Do osudu rodiny se teď vložila odbornice na Marfanův syndrom Věra Hořínová. „Matka už mě kontaktovala. Domluvili jsme se, že se po dovolené i s holčičkou uvidíme a uděláme vyšetření,“ prozradila Hořínová exkluzivně pro zpravodajský portál i-Vysočina.cz. Odbornice tvrdí, že vzácné onemocnění dokáže rozpoznat pouhým okem.
„Onemocnění má své charakteristické znaky, které jsou na těle člověka patrné,“ vysvětluje Hořínová. I tak je ale potřebné udělat přesnou genetickou analýzu, která potvrdí onemocnění stoprocentně.
PODÍVEJTE SE, CO JE MARFANŮV SYNDROM:
Pokud odbornice bude mít podezření, že je holčička nemocná, bude muset na další vyšetření, například na oční a kožní oddělení. Pak se bude muset podrobit biologickým testům. Hořínová chce požádat i o biologické vzorky z pitvy otce holčičky a ty podrobit testování na Marfanův syndrom. „Pokud šlo o takovýto případ, tak jsou určité části orgánů z pitvy ještě uchovány,“ vysvětlila Hořínová. Testování nebude stát rodinu ani korunu. Vše hradí pojišťovna a náklady činí asi sedmdesát tisíc korun.
Pokud se prokáže, že je holčička nemocná, nebude sice brát celý život léky, ale musí být pod lékařským dohledem. Hrozil by u ní totiž stejný problém, jako u jejího otce a to popraskání aorty a to i v dětském věku. Rodina teď doufá, že je jejich holčička zdravá a to, co vyvolal záhadný anonym, je pouze nafouknutá bublina. Zda otec dívenky trpěl vzácným syndromem by mělo potvrdit, anebo vyloučit také policejní vyšetřování. Podle našich informací již policie oslovila soudní znalce. Výsledky jejich zkoumání by mohly být známé do měsíce.